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小鼠視乳頭星形膠質細胞

簡要描述:尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務。集結豐富經(jīng)驗的人才,并配備了整套實驗設備,全程自主研發(fā),嚴控開發(fā)流程,保障產(chǎn)品質量,緊抓售后服務,可以提供高質量的小鼠視乳頭星形膠質細胞。已與國內外多家科研單位、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

  • 產(chǎn)品型號:SNP-M196
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-04-19
  • 訪  問  量:625
詳細介紹
品牌其他品牌貨號SNP-M196
規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途實驗應用領域生物產(chǎn)業(yè)

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一、細胞基本屬性

貨號:SNP-M196

產(chǎn)品名稱:小鼠視乳頭星形膠質細胞

物種:小鼠

組織來源:眼球

細胞簡介:該細胞分離自視神經(jīng)乳頭;視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側附近,境界清楚,呈白色、圓盤狀,因此也稱為視盤。視網(wǎng)膜上視覺纖維在此匯集,并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū),稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視神經(jīng)纖維聚合組成視神經(jīng)的起始端,它沒有視細胞,因而沒有視覺,在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼最早受損的部位,星形膠質細胞是視神經(jīng)乳頭處主要的膠質細胞類型,可為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞無髓鞘的軸突提供結構和生物支持。青光眼視變是全球位不可逆性致肓眼病。青光眼視以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞軸突喪失并伴有視乳頭處細胞外基質重坦為主要特征。導致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞喪失的病理生理機制尚未*闡明,神經(jīng)膠質細胞對調控神經(jīng)元微環(huán)境起多重作用,越來越多的證據(jù)表明膠質細胞町能對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、損傷、修復及再生起極為關鍵的作用。視乳頭星形膠質細胞胞體多扁平,體積較大,形狀多呈不規(guī)則的多邊形,突起較粗,胞核為橢圓形,核仁清晰可見,核周有較密集物質,胞質稀疏,骨架結構良好,明顯不同于長梭形的成纖維細胞形態(tài)。

方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法、結合差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:膠質體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠視乳頭星形膠質細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M196)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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